โรงเรียนบ้านห้วยทรายทอง

หมู่ที่ 3 บ้านบ้านห้วยกรวด ตำบลคลองฉนวน อำเภอเวียงสระ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84190

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-380131

การเกิดโรค อาการทางพันธุกรรมที่สามารถตรวจพบได้ด้วยอัลตราซาวนด์

การเกิดโรค ข้อมูลหลักเกี่ยวกับการตรวจหาโรคประจำตัวและกรรมพันธุ์ของทารกในครรภ์นั้นจัดทำโดยอัลตราซาวนด์ในไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ในช่วง 16 ถึง 28 สัปดาห์เมื่ออวัยวะและระบบเกือบทั้งหมดของทารกในครรภ์ถูกสร้างขึ้นและพร้อมสำหรับการศึกษาโดยละเอียดและ รวมถึงลักษณะอาการของโรคที่มีมาแต่กำเนิดและโรคทางพันธุกรรม ความแม่นยำในการวินิจฉัยเพื่อตรวจหาสิ่งที่เรียกว่ามลทินอัลตราซาวนด์หรือเครื่องหมายของโรคประจำตัวและกรรมพันธุ์

ด้วยคุณสมบัติที่เหมาะสมของผู้เชี่ยวชาญ สามารถเข้าถึง 70 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ รายชื่อกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่สามารถตรวจพบได้ด้วยอัลตราซาวนด์ การเกิดโรค กำลังเพิ่มขึ้นทุกปี สิ่งที่เกี่ยวข้องมากที่สุดคือการวินิจฉัยโรคประจำตัวที่กำหนดโดยพันธุกรรมซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการมีรูปร่างผิดปกติอย่างร้ายแรงหรือปรากฏเป็นความบกพร่องทางการผ่าตัดเล็กน้อย หมวดหมู่นี้รวมถึงโรคโครโมโซมและเมตาบอลิซึมของทารกในครรภ์

ประเด็นสำคัญประการหนึ่งของการวินิจฉัยก่อนคลอดคือการพิจารณาสภาพของทารกในครรภ์ในระหว่างตั้งครรภ์ครบกำหนดก่อนคลอดบุตร ในเวลาเดียวกันการประเมินรายละเอียดทางชีวฟิสิกส์ของทารกในครรภ์ซึ่งเป็นตัวกำหนด พารามิเตอร์การเจริญเติบโตและน้ำหนัก การตีความสถานะของรกและสายสะดือ การวินิจฉัยตำแหน่งที่ผิดปกติของทารกในครรภ์สามารถชี้ขาดในการตัดสินใจเกี่ยวกับเวลาและวิธีการคลอดของหญิงตั้งครรภ์

ส่วนสำคัญของการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์คือการศึกษา ดอปเปลอร์ ของการไหลเวียนของเลือดในมดลูกและทารกในครรภ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยการใช้อุปกรณ์ที่มีความละเอียดสูง ทำให้สามารถศึกษาการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดส่วนใหญ่ของทารกในครรภ์ได้ อย่างไรก็ตาม การศึกษาเกี่ยวกับหลอดเลือดแดงมดลูก หลอดเลือดแดงจากสายสะดือ และหลอดเลือดแดงใหญ่ของทารกในครรภ์มีค่าสูงสุดในทางปฏิบัติ

สาระสำคัญของการศึกษาเส้นโค้งความเร็วการไหลเวียนของเลือดคือการวิเคราะห์ทางคณิตศาสตร์ของการไหลเวียนของเลือด ซิสโตลิก สูงสุดและ สิ้นสุดไดแอสโตลิก ระยะเวลาของกราฟกราฟระหว่างค่าสูงสุดและต่ำสุดของตัวบ่งชี้การไหลเวียนของเลือดตลอดจนการกำหนดรูปร่าง ของเส้นโค้งการไหลเวียนของเลือด การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจดอปเปลอร์ เป็นทิศทางใหม่ในการใช้ ดอปเปิลโรเมตรี ในปริกำเนิดวิทยา

ซึ่งปัจจุบันเป็นที่หนึ่งในการศึกษา การไหลเวียนโลหิตภายในหัวใจ ของทารกในครรภ์ ความก้าวหน้าล่าสุดในการศึกษาการไหลเวียนของทารกในครรภ์รวมถึงการถ่ายภาพดอปเปลอร์สี ซึ่งเรียกว่า การทำแผนที่ดอปเปลอร์สี เมื่อใช้วิธีนี้ คุณสามารถค้นหาหลอดเลือดที่เล็กที่สุดของทารกในครรภ์ได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ และสร้างกราฟความเร็วการไหลเวียนของเลือดที่มีคุณภาพสูง การปรากฏตัวของการไหลเวียนของเลือดในเนื้องอกของสมองและลำตัวของทารกในครรภ์

การก่อตัวของเปาะหรือโพรงของสายสะดือและรกจะได้รับการวินิจฉัยตามกฎเมื่อใช้การทำแผนที่ ดอปเปลอร์ สีเท่านั้น การประเมิน การไหลเวียนโลหิตภายในหัวใจ ของทารกในครรภ์ก็อำนวยความสะดวกอย่างมากเช่นกัน เครื่องหมายของทารกในครรภ์ วิธีการที่มีประสิทธิภาพมากในการก่อตัวของกลุ่มเสี่ยงทางพันธุกรรมสูงคือการใช้ซีรั่มของมารดาเพื่อตรวจหาอัลฟ่า ฟีโตโปรตีน AFP หรือ AFP คอเรียน โกนาโดโทรปิน เป็นเอสโตรเจนที่สร้างจากรก mE3 และโปรตีน

ในพลาสมาที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ A ชุดเครื่องมือทางการค้า โปรแกรมคอมพิวเตอร์ และระบบทดสอบได้ถูกสร้างขึ้นสำหรับการศึกษาประชากรแบบคัดกรองจำนวนมาก ทั้งเพื่อตรวจหา ไทรโซมี 18 กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด ไทรโซมี 21 กลุ่มอาการดาวน์ ความบกพร่องแบบเปิดของท่อประสาทของทารกในครรภ์ และสำหรับเวลาที่เหมาะสม การตรวจหาโรคทางสูติกรรมต่างๆ สำหรับแต่ละช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ ความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในซีรั่มในเลือดของหญิงตั้งครรภ์

การเกิดโรค

และอัตราส่วนคงที่นั้นเป็นลักษณะเฉพาะ การติดตามหญิงตั้งครรภ์สำหรับการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของซีรั่มมาร์กเกอร์ที่เฉพาะเจาะจงอาจบ่งบอกถึงโรคโครโมโซม ความผิดปกติของท่อประสาทหรืออวัยวะภายในของทารกในครรภ์ หรือการตั้งครรภ์ที่ซับซ้อน เครื่องหมายบางอย่างเช่น ครีเอทีน ฟอสโฟไคเนส CPK] สามารถใช้ในการวินิจฉัยโรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อก่อนคลอด เช่น โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงดูเชนน์ เป็นต้น น่าเสียดายที่เนื้อหาของ CPK

ในน้ำคร่ำนั้นให้ข้อมูลมากที่สุดและการกำหนดระดับของเอนไซม์นี้ในซีรั่มของหญิงตั้งครรภ์นั้นมีความสำคัญเพียงเล็กน้อย ในขั้นต้น เครื่องหมายทางชีวเคมีข้างต้นถูกกำหนดในน้ำคร่ำ ต่อมา อย่างน้อยก็สำหรับ AFP hCG E3 และปัจจัยอื่นๆ ความสัมพันธ์ที่สมบูรณ์ของระดับในเลือดของหญิงตั้งครรภ์และในน้ำคร่ำของเธอแสดงให้เห็น ขณะนี้มีการพัฒนาวิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดเช่น การเจาะเลือดสายสะดือทารกในครรภ์ การล้างเซลล์ของคลองปากมดลูกของหญิงตั้งครรภ์

การแยกเซลล์ของทารกในครรภ์ออกจากเลือดของมารดา เซลล์ที่ผ่านสิ่งกีดขวางของรกสามารถพบได้ในกระแสเลือดของ หญิงตั้งครรภ์ทั้งในภาวะปกติและในโรคต่างๆ วิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดแบบรุกราน ขั้นตอนการวินิจฉัยที่รุกรานรวมถึง การเจาะน้ำคร่ำ คอร์โดเซนเทซิส การตรวจชิ้นเนื้อคอเรียน การตรวจชิ้นเนื้อของอวัยวะของทารกในครรภ์ด้วยการตรวจทางห้องปฏิบัติการภายหลังของวัสดุที่ได้รับโดยวิธีการที่สอดคล้องกับเป้าหมายเฉพาะของการตรวจก่อนคลอ

การส่องกล้องตรวจน้ำคร่ำ การตรวจอุจจาระ การตรวจชิ้นเนื้อ คอริโอนิก การตรวจชิ้นเนื้อ คอเรียน จะทำในทุกขั้นตอนของการตั้งครรภ์ ข้อบ่งชี้สำหรับการตรวจชิ้นเนื้อ คอเรียน คือ ในไตรมาสแรก การจัดเรียงโครโมโซมที่สมดุลในผู้ปกครอง โรคเมตาบอลิในครอบครัว อายุของผู้หญิงมากกว่า 36 ปี การเกิดของเด็กที่มีพยาธิสภาพของโครโมโซมในความจำ ในไตรมาสที่ 2 ความจำเป็นในการตรวจ คาริโอไทป์ ของทารกในครรภ์หรือการตรวจทางสัณฐานวิทยาของรก

ในไตรมาสที่สาม การตรวจชิ้นเนื้อรกจะใช้น้อยมาก ตามกฎแล้ว ในกรณีที่ผู้เชี่ยวชาญไม่มีวิธีการวิจัยที่มีข้อมูลมากกว่านี้ แยกความแตกต่างระหว่างคีมและชิ้นเนื้อสำลักของคอเรียน การตรวจชิ้นเนื้อคีมของ คอเรียน ทำได้โดยการใส่คีมตรวจชิ้นเนื้อพิเศษผ่านช่องปากมดลูก การตรวจชิ้นเนื้อเพื่อดูดคอริโอนิก ACB ดำเนินการโดยการดูดสุญญากาศเข้าไปในหลอดฉีดยาของคอริโอนิกวิลไล ปัจจุบันมีการใช้ ABC เป็นหลักเนื่องจากได้รับสารชีวภาพจำนวนมาก

มีภาวะแทรกซ้อนน้อยกว่า ค่าการวินิจฉัยของ ABC ส่วนใหญ่อยู่ที่ความพิเศษของแอปพลิเคชันในไตรมาสแรก เช่นเดียวกับความเร็วในการวิเคราะห์ตัวอย่างวัฒนธรรมโคเรียน การเจาะน้ำคร่ำ การเจาะน้ำคร่ำ การเจาะโพรงน้ำคร่ำเพื่อดูดน้ำคร่ำ การเจาะน้ำคร่ำ AC ดำเนินการทางช่องท้องหรือทางช่องคลอด เจาะช่องคลอดส่วนหน้า ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้ การวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์ของพยาธิสภาพของโครโมโซมของทารกในครรภ์

การวินิจฉัยโรคเม็ดเลือดแดง โรคเมแทบอลิซึมทางพันธุกรรม การตรวจหาสารดูดซับภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ของน้ำคร่ำสำหรับ AFP ในกรณีที่สงสัยว่ามีข้อบกพร่องของท่อประสาทแบบกำปั้นเปิด ประเมินความสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อปอดจากการวิเคราะห์อัตราส่วนของเลซิติน-สฟิงโกไมอีลิน การกำหนดระดับของฟอสฟาติดิลกลีเซอไรด์และส่วนประกอบทางชีวเคมีอื่นๆ ของน้ำคร่ำ

การวินิจฉัยความรุนแรงของภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์ตามระดับความเป็นกรด การเจาะน้ำคร่ำใช้ตั้งแต่อายุครรภ์ 11 ถึง 12 สัปดาห์ จนถึงการคลอดบุตร ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนระหว่างการเจาะน้ำคร่ำไม่เกิน 0.5 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์ และในทางปฏิบัติไม่ได้ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการตั้งครรภ์ ค่าการวินิจฉัยของการเจาะน้ำคร่ำนั้นอยู่ที่ความง่ายในการจัดการและความเป็นไปได้ในการวินิจฉัยที่หลากหลาย ความไม่สะดวกในการใช้การเจาะน้ำคร่ำเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์นั้นอยู่ที่ความยาวและความซับซ้อนของการเพาะเลี้ยงเซลล์น้ำคร่ำ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ การเจาะน้ำคร่ำยังคงเป็นหนึ่งในขั้นตอนการวินิจฉัยที่พบบ่อยที่สุดในศูนย์วินิจฉัยก่อนคลอดส่วนใหญ่

อ่านต่อได้ที่ เดินทาง อธิบายเกี่ยวกับการเดินทางบนเครื่องบินสำหรับคุณ