โรงเรียนบ้านห้วยทรายทอง

หมู่ที่ 3 บ้านบ้านห้วยกรวด ตำบลคลองฉนวน อำเภอเวียงสระ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84190

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-380131

ออกซิเจน อธิบายเกี่ยวกับสไปโนซีรีเบลลาร์ภาวะขาดออกซิเจน

ออกซิเจน โรคกลุ่มนี้ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมที่เพิ่มขึ้นในเซลล์ประสาทของสมองน้อย สมอง และทางเดินสไปโนซีรีเบลลาร์ โดดเด่นด้วย ภาวะขาด ออกซิเจน โรคดีซาร์เทรีย โรคตา SCA เริ่มด้วยการเปลี่ยนการเดิน ตามด้วยการเปลี่ยนมือ ความผิดปกติ การสั่นโดยเจตนา ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อค่อยๆ เพิ่มขึ้น ครั้งแรกที่ขา ซึ่งมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของน้ำเสียงและการตอบสนองที่ลึกล้ำ มี โรคดีซาร์เทรีย ของสมองน้อยจักษุ หนังตาตก และ โรคตา ทั้งหมด

โดยไม่มีปฏิกิริยาของรูม่านตาต่อแสง มักจะมีความบกพร่องทางความจำและการวิจารณ์ที่ลดลง สไปโนซีรีเบลลาร์ ภาวะขาดออกซิเจน ประเภท 1 และ 2 SCA ประเภท 1 โอลิโวปอนโตสมองน้อย ภาวะขาดออกซิเจน หรือโรค เมนเซ่l เช่นเดียวกับ SCA ประเภท 2 มีอาการคล้ายกัน โรคทั้งสองนี้เริ่มขึ้นในทศวรรษที่สามหรือสี่ของชีวิตโดยมีอาการเดินลำบากเล็กน้อยและรู้สึกอึดอัดเมื่อเดินและวิ่งเร็วในขณะที่โรคดำเนินไป

การทำงาน ของสมองน้อยการสั่นโดยเจตนา ความไม่มั่นคงในตำแหน่ง รอมเบิร์ก การทำงานร่วมกันของกล้ามเนื้อใบหน้าที่มีการสั่งการของสมองน้อย ความผิดปกติในการพูดเกิดขึ้นตั้งแต่เนิ่นๆ และเป็นธรรมชาติของการทำงานสมองน้อย ที่ซับซ้อน ในปีแรกหรือปีที่สองนับจากเริ่มเกิดโรค สังเกตสิ่งต่อไปนี้ ความผิดปกติของกล้ามเนื้อตา ความผิดปกติของการกลืนและการออกเสียง ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหูรูด

อาการเสี้ยมของความรุนแรงที่แตกต่างกัน อาการเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง อะไมโอโทรฟีอารีเฟล็กเซีย ความผิดปกติของความไวลึก ภาวะสมองเสื่อม ในบางครอบครัวพบว่ามีการเสื่อมของเส้นประสาทตา การเสื่อมของจอประสาทตา ต้อกระจก บางครั้งการรบกวนทางสายตาอาจเป็นจุดเริ่มต้นของการสำแดงของโรคและหลายปีข้างหน้าของอาการทางระบบประสาท อายุขัยของผู้ป่วยนับจากช่วงเวลาที่ปรากฏตัวไม่เกิน 10 ถึง 15 ปี

สาเหตุของการเสียชีวิตคือภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อ เกณฑ์หลักสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิก เปิดตัวเมื่ออายุ 30 ถึง 40 ปีสมองน้อย ภาวะขาดออกซิเจน โรคดีซาร์เทรีย อาการ เอ็กซ์ตราพีระมิดสั่น ไมโอโคลนัส แรงบิด ดีสโตน ไฮเปอร์ไคเนซิส ความผิดปกติของกล้ามเนื้อตา กลืนลำบากและกลืนลำบาก ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหูรูด ภาวะสมองเสื่อม

ความก้าวหน้าที่มั่นคงตลอดทั้งโรค CTของสมองแสดงให้เห็นการบางของก้านสมองน้อยตรงกลางการขยายตัวของพื้นที่ ใต้แกนสมองและ เวอร์มิส ของสมองส่วนน้อยการขยายตัวของภายในส่วนขนาดใหญ่ ช่องที่ 4 ช่องด้านข้างและช่องว่าง ใต้สมองของซีกสมอง MRI ยังแสดงภาพ ฝ่อ และเมดัลลาออบลองกาตา ปัจจุบัน การวินิจฉัย DNA

ออกซิเจน

โดยตรงขึ้นอยู่กับการระบุเดบิวต์ตอนอายุ 20 ถึง 60 ปีมีฟีโนไทป์ทางพยาธิวิทยาสี่แบบแบบแรกแสดงโดยอาการ เอ็กซ์ตราพีระมิด และเสี้ยมประการที่สองเป็นลักษณะของการรวมกันของ ภาวะขาดออกซิเจน สมองส่วนน้อย เสี้ยมและ เอ็กซ์ตราพีระมิด อาการ ที่สามการรวมกันของอาการสมองน้อยและอะไมโอโทรฟี ประการที่สี่ การรวมกันของกลุ่มอาการพาร์กินโซนิซึมกับอาการของสมองน้อย

โรคระบบประสาทส่วนปลาย ประสาทสัมผัสทางการเคลื่อนไหว และเวอร์อไมโอโทรฟี่ จัดสรรเกณฑ์การวินิจฉัยหลักและเพิ่มเติม เล็กน้อย เกณฑ์หลักรวมถึงสมองน้อย ภาวะขาดออกซิเจนอาการเสี้ยมของความรุนแรงที่แตกต่างกัน เวอร์อไมโอโทรฟี่ ส่วนปลาย ความผิดปกติของเอ็กซ์ตราพีระมิด กล้ามเนื้อดีสโทเนียโรคพาร์กินสัน เกณฑ์ย่อย ได้แก่ จักษุภายนอกที่ก้าวหน้า

การกระตุกของกล้ามเนื้อของใบหน้าและลิ้นด้วยการเคลื่อนไหวอย่างมีจุดมุ่งหมาย ชวนให้นึกถึงการตื่นตระหนกขนาดใหญ่ ตาโปน หรือรอยแยกของฝ่ามือที่เปิดกว้างพร้อมกับลูกตาที่ไม่เคลื่อนไหวและคงที่ เนื่องจากโรคตาแดงและการหดกลับของความปลอดภัยสัมพัทธ์ของเปลือกสมอง สมองน้อย เวอร์มิส และ พอนส์วาโรลี แม้ว่าจะเป็นโรคในระยะยาวก็ตาม

ยีนของโรคถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนโครโมโซม 14 และเข้ารหัสโปรตีนอะทาซิน โรคนี้ปรากฏตัวต่อหน้าสำเนา CAG ซ้ำ 55 ถึง 84 ชุด สไปโนซีรีเบลลาร์ ภาวะขาดออกซิเจน ชนิดที่ 6 SCA ประเภท 6 หรือกรรมพันธุ์ พาราเซตามอล สมองน้อย naya ภาวะขาดออกซิเจนในบางกรณีรวมกับภาวะขาดออกซิเจน เป็นระยะๆและในกรณีอื่นๆ ที่มีไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัว

ยีนตัวแรกมีหน้าที่ในการพัฒนาของ พาราเซตามอล สมองส่วนน้อย ภาวะขาดออกซิเจน HPCA หรือเป็นตอนๆ ภาวะขาดออกซิเจน EA ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยมีลักษณะเป็นอาการและความรุนแรงเป็นระยะของ ภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งกินเวลาตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายชั่วโมง บางครั้งเป็นวัน นอกจากนี้ ในช่วงเวลาระหว่างอาการ การประสานงานตามปกติจะยังคงอยู่ ความถี่และความรุนแรงของอาการชักจะลดลงตามอายุ การโจมตีอาจเกี่ยวข้องกับความเครียดทางอารมณ์

อ่านต่อได้ที่ โรคทางกรรมพันธุ์ ขั้นตอนที่สองของการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม